Metode za odkrivanje imunske funkcije živali

Metode testiranja in vitro za alergijske reakcije na pozne dlake-Kožno testiranje in indukcija kontaktne alergije sta dve pogosti metodi za odkrivanje alergijskih reakcij, ki povzročajo pozne dlake- (DTH).

Pri kožnih testih je bil induciran odziv na antigene, zaradi katerih je bil bolnik občutljiv, kontaktna alergija pa je bila zmožnost testiranja prejemnikove zmožnosti, da je občutljiv na snovi, ki niso bile nikoli izpostavljene. 1. Kožni test z diagnozo kožnega testa DTH, pogosto uporabljeni antigeni imajo čiste proteinske derivate bakterij tuberkuloze (PPD), virus mumpsa, kandidadein itd., v testih na ljudeh injekcija v kožo podlakti majhne količine topnega antigena, 24 do 48 majhnih, izmerite velikost rdečih in otečenih trdih vozlov, premer trdega vozla, večji od 10 mm, velja za pozitivnega. Kaže, da ima subjekt določeno stopnjo celične imunosti na patogen, če se kožni test ne odzove, lahko uporabi višjo koncentracijo antigena ponovni test, če še vedno ni negativnega odziva, je treba izključiti tehnično napako kožnega testa, lahko tudi, da subjekt ni bil nikoli izpostavljen temu antigenu, lahko tudi zaradi pomanjkanja celične imunske funkcije ali zaradi pomanjkanja celične imunske funkcije,

ali ne{0}}reaktivna zaradi hudih okužb (ošpice, kronična difuzna tuberkuloza). 2. Kontaktne alergije pogosto povzročajo kontaktne alergije z nizko molekulsko maso, kot je dinitrol klorobenzen (DNCB). Spojine se vežejo na kožne beljakovine, da sprožijo reakcije DTH. Pri preskusih na živalih je koža videti pozitivna, če je koža pozitivna po 7 do 10 dneh stimulacije po prvem nanosu DNCB na kožo.

Tega poskusa ljudje ne uporabljajo več.

In vitro metoda odkrivanja celične imunosti In vitro odkrivanje števila in delovanja limfocitov, lažje zbiranje vzorcev krvi, najprej je treba izolirati ali očistiti limfocite, običajno z uporabo glutalison-panfotonskega glutamina z deležem 1,077 limfocitne stratifikacijske tekočine, ko se kri prekriva nad limfocitno stratificirano tekočino centrifugiranje, zaradi rdečih krvnih celic (1,092), polimorfnih jedrnih belih krvnih celic (predvsem 1,090), deleži limfocitov (1,070) so različni in med seboj ločeni. Limfociti in monociti tvorijo tanko plast na stičišču plazme in stratifikacije.

Previdno razdelite to tanko plast celic, od katerih so limfociti predstavljali 80 %, mononukleoza je predstavljala 20 %, limfociti so predstavljali 80 %, celice B so predstavljale 4 % do 10 %, kot ne-DT, ne-B celice. ⑴ E-venec: človeška T-celična površina ima receptor SRBC (CD2), ki se lahko veže na SRBC, da tvori obročasto strukturo-, suspenzijo RBM in SRBC izoliramo s plastno tekočino, zmešano v serumu, ki vsebuje uravnoteženo fiziološko raztopino, gojimo pri 37 stopinjah C 5 do 10 minut postavimo na 4 stopinje C čez noč, izmerimo celično suspenzijo, periferno kri limfociti v približno 70 % do 80 % limfocitov tvorijo vence ali T celice.

Trenutno se ta metoda uporablja za izolacijo celic T, ne da bi bilo treba izvesti štetje celic T-. (2) Štetje celic T z monoklonskimi protitelesi: človeški PBM se razdeli na tri enake dele, pred-protitelesa miši proti-človeški CD3, CD4 in CD8 se združijo s celicami, nato pa se drugo protitelo kunčjega anti-mišjega IgG, označeno s FITC, uporabi za posredno imunofluorescentno barvanje, V rezultatih fluorescence rezultate testa z mikroskopom ali pretočnim citometrom, v PBM protitelesa cd3 obarvane fluorescenčne celice, imenovane celice CD3-plus, ali celotne celice T. Normalni ljudje v PBM T celicah so predstavljali 70 % do 80 %. Vsota celic CD4-plus in celic CD8 pri normalnih ljudeh mora biti skladna s številom celic CD3. Razmerje med celicami CD4-plus in celicami CD8 je pri normalnih ljudeh približno 2/1, medtem ko je razmerje pri bolnikih z aidsom manjše od 1,7.